产品简介：
       动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时，会发生脂质氧化，丙二醛(Malondialdehyde, MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物，一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列包括MDA在内的复杂化合物,此时通过检测 MDA的水平即可检测脂质氧化的水平，因此 MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标，生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如thromboxane synthase也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。
      TBA溶液又称硫代巴比妥酸溶液，由硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)、稀酸和水等组成，浓度0.68%左右。TBA溶液可用于脂质氧化(MDA)的检测，是采用一种基于MDA和TBA反应产生红色产物的显色反应，再通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测。丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应形成红色的MDA-TBA加合物，MDA-TBA加合物在`535nm处有最大吸收，可通过比色法进行检测。另外MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生最大发射波长553nm,也可进行荧光检测。该产品仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。 

 
自备材料：
1、生理盐水或PBS
2、离心管、96孔板、酶标仪或分光光度计
3、水浴锅或恒温箱、离心机
4、脂质氧化(MDA)检测相关试剂
 
操作步骤(仅供参考)︰
1、准备样品:
①血清、血浆、尿液、脑脊液样品:从待测样本中分离出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水或PBS稀释后检测。
②组织、细胞等样品:组织或细胞可以使用PBS或RAPI裂解液等进行匀浆或裂解，匀浆或裂解组织时组织重量占匀浆液或裂解液的比例应为10%;对于细胞，每10⁶个细胞使用0.1ml裂解液或匀浆液，匀浆或裂解后1600g 离心10min，取上清用于后续测定。匀浆或裂解等样品制备步骤宜在冰浴或4℃进行操作，样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内MDA含量。2、参考相关资料进行后续测定，也可参考我公司产品丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)进行相关实验。
  
注意事项：
1、TBA溶液避免反复冻融或长期打开瓶盖，以免失效或效率下降。
2、参考取样量:血清、血浆、尿液取100ul;低密度脂蛋白悬液取100~200ul;食用油
取30ul;肝脏、心肌、肌肉等，取5%或10%匀浆100~200ul。
3、测定样品吸光度值较低时，可将水浴延长至80min，但应同时延长，以免造成批间差异。
4、待测样本如不能及时测定，应置于-20℃保存，4天内稳定。
5、避免使用EDTA、枸橼酸、氟化钠、草酸等抗凝剂。