产品说明：

      苏木精-伊红染色法( Hematoxylin-Eosin staining )，简称HE 染色法，是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。
      染色过程需要优化，着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。
操作步骤（仅供参考）：
（一）石蜡切片染色。
1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，切片。
2．石蜡切片脱蜡水化：
①二甲苯（I）中脱蜡5min。
②换用新鲜的二甲苯（Ⅱ），再脱蜡5min。
③无水乙醇5 min。
④95%乙醇2min。
⑤80％乙醇2min
⑥70%乙醇2min。
⑦蒸馏水2min。
3．苏木素染液染色5-20min(具体时间根据染色结果和实验要求调整)，自来水冲洗。
4．(可选)用分化液分化约2-30秒，快速水洗。
5．自来水浸泡15min 或温水（约50℃）5min返蓝。
6．伊红染液染色几秒-2min(具体时间根据染色结果和实验要求调整)，自来水冲洗。
7．脱水，透明，封片：
①95％乙醇（I）10秒
②95％乙醇（Ⅱ）10秒
③100％乙醇（I）10秒
④100％乙醇（Ⅱ）10秒
⑤二甲苯（I）1min
⑥二甲苯（Ⅱ）1min
⑦中性树胶封固，镜下观察。
（二）冰冻切片
冰冻切片不用脱蜡，可固定后直接染色，其方法与石蜡切片相同。
染色结果：
细胞核呈蓝色，而细胞浆呈粉红色或红色。
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、系列乙醇应经常更换新液。
3、第一次使用本试剂盒时建议先取1-2 个样品做预实验。
4、染色后的分化为选做步骤，但分化后核质着色更清晰。
5、分化后苏木素返蓝可用自来水浸泡10分钟，也可以使用其他返蓝液进行返蓝。
6、染色过程推荐浅染，通常只需能够分辨细胞核即可，颜色过深有可能影响细胞质颜色。
7、冷冻切片染色时间尽量要短。
8、本产品仅限于专业人员的科学研究用。
9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品所包含试剂均为工作液，可直接使用。